製薬臨床研究の供給とロジスティクスの世界市場動向分析2024-2030

QYResearch株式会社

安全な臨床試験は、様々な地域的・世界的規制と利用可能なインフラに合致した、治験薬の強固なサプライチェーン管理が前提となります。製薬臨床研究の供給とロジスティクスの管理は、過剰生産、在庫切れ、過剰供給を避けるために不可欠である。創薬コストの高騰に伴い、製薬臨床研究の供給とロジスティクスの重要性が増しています。加えて、臨床試験に参加する様々なバイオ医薬品の取り扱い要件が厳格化されたことで、医薬品の治験薬供給・ロジスティクス戦略は常に見直される必要があります。このため、臨床開発の全段階にわたって複数の第三者ベンダーを統合する必要もあります。

本レポートでは、消耗品や製品を含まない製薬臨床研究の供給とロジスティクスのサービスを主に調査している。

QYResearchが発行した最新市場調査レポート「製薬臨床研究の供給とロジスティクス―グローバル市場シェアとランキング、全体の売上と需要予測、2024～2030」によると、製薬臨床研究の供給とロジスティクスの世界市場規模は2029年までに37億7000万米ドルに達し、予測期間中の年平均成長率は8.1％に達すると予測されています。

製薬臨床研究の供給とロジスティクスの世界の主要メーカーには、サーモフィッシャーサイエンティフィック、キャタレント・ファーマ・ソリューションズ、アルマック・グループ、パレクセル・インターナショナル、UDGヘルスケア、PCIサービス、マーケン、クリフォA/S、ウォルデン・グループ、ビルケア・リミテッドなどが含まれる。2021年、世界の上位5社の売上高シェアは約75.0%であった。